食品及饲料中伏马毒素的检测-柱前衍生及柱后衍生法
✦ 关于伏马毒素 ✦
伏马毒素 (Fumonisin FB) 是一种霉菌毒素,是由串珠镰刀菌产生的代谢产物。主要污染粮食及其制品,并对某些家畜产生急性毒性及潜在的致癌性,已成为继黄曲霉毒素之后的又一研究热点。目前我国现行标准《食品安全国家标准食品中真菌毒素XIAN量》(GB2761-2017)尚未涉及伏马毒素的XIAN量,不过在《饲料卫生标准》(GB 13078—2017)规定了部分饲料原料和饲料产品中的FB1和FB2总量的XIAN量标准。其中饲料原料玉米及其加工产品、玉米酒糟类产品、玉米青贮饲料和玉米秸秆中伏马毒素的XIAN量为 60 mg/kg,其他饲料产品中伏马毒素的XIAN量在5~50 mg/kg。
✦ 关于检测方法✦
GB 5009.240-2023 食品安全国家标准 食品中伏马菌素的测定 (将于2024年3月实施)
LS/T 6130-2017 粮油检验 粮食中伏马毒素B1、B2的测定 超高效液相色谱法
本方案采用IAC-107伏马毒素免疫亲和柱
IAC-107伏马毒素免疫亲和柱能够特异性的纯化与浓缩样品中的伏马毒素B1 、B2 、B3 . 伏马毒素免疫亲和柱广泛地应用于粮食、食品、饲料、等样品的提取,该方法速度快、操作简单、准确性高,对准确灵敏的测定样品中的伏马毒素起到十分重要的作用。
✦ 操作流程✦
一、样品前处理
1.样品提取及稀释
1.2 移取2.0mI滤液加入48mL0.1%的吐温/PBS稀释混匀。
2.1将免疫亲和柱连接于玻璃注射器下准确移取50.0mL上述样品溶液注入玻璃注射器中。
2.2将空气压力泵与玻璃注射器连接,调节压力使溶液以约1滴/s的流速缓慢通过免疫亲和柱,直至空气进入亲和柱中。
2.3用10mL水淋洗亲和柱流速为1滴/s~2滴/s.直至空气进入亲和柱中,弃去全部流出液,抽干小柱。
2.4准确加入3mL甲醇-乙酸溶液( 98+2 洗脱流速约为1滴/s,收集洗脱液。50°C下氮气浓缩吹干后,用乙腈水 (5+5) 定容至1 mL,待检测。
二、液相条件及衍生方法
柱前衍生法
色谱柱: Cloversil-C18 4.6*150mm (5um) 或4.6*250mm (5um)
流动相: 甲醇:0.1MNaH2PO4(77: 23 体积比)用磷酸将PH值调到3.3
检测器: 激发波长335nm 发射波长440nm
进样体积: 20uL
衍生方法:取100uL标准溶液或样品净化液于进样瓶中加入100uL OPA衍生试剂A涡旋混合30s,在 2分钟内进样分析。
柱后衍生法
色谱柱: Cloversil-C18 4.6*150mm (5um) 或4.6*250mm (5um)
流动相: 甲醇/(65+35)
检测器:激发波长335nm发射波长440mm
进样体积: 20uL
衍生泵流速: 0.4mL/min
衍生温度: 50℃
衍生泵流动相: OPA行生试剂B
HP-L10柱后衍生系统
HP-L20柱后衍生系统
✦ 实验结果✦
1、柱效回收:
2、样品添加回收:取玉米样品,伏马B1B2B3混标添加各1000ppb。
3、标准品及样品图谱
图1 柱前衍生标准品液相色谱图(出峰顺序B1,B3,B2)
图2 柱后衍生标准品液相色谱图(出峰顺序B1,B3,B2)
C/N编号 | 物品 |
HP-L10 HP-L20 | CLOVER柱后衍生装置 |
C1015 | 邻苯二甲醛 (HPLC 法用) |
C1016 | 2-疏基乙醇(HPLC 法用) |
ZJ0612 | 科乐福 CLOVER 多位位泵流操作架(配有1台空气泵,6个10mL 针简) |
20202 | 高速匀质器,转速可达 18.000 r/in~22.000 r/min |
31955-C | 科乐福 CLOVER微纤维滤纸 (1.5um,100 张/盒) |
31240-C | 折叠式槽纹滤纸 (100 张/盒),或中速定性滤纸 |
36010-C | 一次性塑料烧杯(25/包) |
34000-C | 一次性无荧光测试管(250 支/包) |
36020-C | 塑料漏斗(10 个/包) |
CLOVER-1ST7224/5/6 | 伏马毒素标准品 B1/B2/B3 |
35016 | 色谱纯级的甲醇(4升/瓶) |
C546150-U | 科乐福 Cloversil C18 反相色谱柱 4.6*150mm (5um) |
C546250-U | 科乐福 Cloversil C18 反相色谱柱 4.6*250mm (5um) |
FCMF3-CCP320C | 玉米、饲料等基质含有不同水平伏马毒素的质控样品(FAPAS/Trilogy) |
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